歐盟將醫療器械劃分為三大類，I類(包含I和I*)、II類(包含IIa和IIb)及III類。而紅外溫度計屬于醫療二類產品，但是無論它屬于哪一類，溫度計出口歐盟都是做CE認證的。

紅外體溫計屬于II類醫療器械，II類以上產品需要歐盟公告機構參與。企業需要先完成CE認證文件并提交通過審核后方進行體系審核，然后拿到CE和符合歐盟標準的體系證書。而對于國內的企業來說如果找到歐盟公告機構去申請呢，只能通過國內的第三方機構去代申請，中檢通檢驗機構是第三方檢測認證機構。

紅外體溫計的CE認證需要滿足歐盟醫療器械指令93/42/EEC(MDD)或歐盟醫療器械條例EU2017/745(MDR)。

　　紅外體溫計辦理CE認證程序

　　1.企業向認證機構提出認證申請并填寫認證詢價單。

　　2.認證機構向申請認證企業提供報價單，企業簽字確認即完成合約。

　　3.企業向認證機構提交ISO9000+ISO13485質里體系文件即質里手冊和程序文件，供認證機構進行體系文件審核;質里體系審核前，企業應至少三個月的質里體系運行記錄，并完成1-2次內部質量體系審核。

　　4.認證機構發出認證產品則試通知單給認證機構認可的實驗室，由實驗室對申請認證的產品進行測試。測試合格后，實驗室出具試驗報告。

　　相關的檢測標準如下:

　　EN 60601-1:2006+A1:2013《醫用電氣設備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》

　　EN :2015《醫用電氣設備第1-2部分:安全通用要求并列標準:電磁兼容要求和試驗》

　　EN :2015《醫療電氣設備第1-11部分:基本安全和基本性能的一般要求并行標準:家用醫療保健環境使用的醫療電氣設備和醫療電氣系統的要求》

　　IS08060《醫用電氣設備第2-56部分:體溫測量的臨床體溫計基本安全和基本性能的特殊要求》

　　5.制造商必須根據產品所符合指令的要求及風險評估的需要，建立產品的技術文件(TCF)。如果相關授權部i]要求，制造商須將技術文件及EC符合性聲明一起提交檢查。

　　6.認證機構對企業的ISO9000+ISO13485質里體系和TCF文件進行審核。

　　7.正式審核通過后，認證機構將于企業簽訂框架協議，明確各方應遵循原則和CE標志的范圍等。